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Es una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria) y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.

La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.

Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomáticos.

Una evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo.

Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:

• Conteo sanguíneo completo (CSC) para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos
• Frotis de sangre para determinar la forma de las células
• Nivel de bilirrubina (puede estar alto)
• Nivel de colesterol "malo" LDL (puede estar alto)
• Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)

En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).

La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.

Ovalocitosis de tipo hereditario

Jeng MR. Hematologic problems in immigrants from Southeast Asia. Hematol Oncol Clin North Am. Dec 2004;18(6):1405-22, x.

Laosombat V, Dissaneevate S, Wongchanchailert M, Satayasevanaa B. Neonatal anemia associated with Southeast Asian ovalocytosis. Int J Hematol. 2005 Oct;82(3):201-5.

Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.